1. <code id="meoyy"><u id="meoyy"><rp id="meoyy"></rp></u></code><dd id="meoyy"></dd>
  2. <rt id="meoyy"></rt><bdo id="meoyy"></bdo>
  3. <rt id="meoyy"><object id="meoyy"></object></rt>
    <li id="meoyy"><kbd id="meoyy"></kbd></li>
  4. <video id="meoyy"><input id="meoyy"></input></video>
      • 检测靶标

        20个SNP基因分型

        基因 SNP
        MIA3* rs17465637
        9p21 rs10757274
        DAB2IP rs7025486
        CXCL12* rs1746048
        ACE rs4341
        NOS3 rs1799983
        APOA5* rs662799
        基因 SNP
        SMAD3 rs17228212
        APOB* rs1042031
        CETP rs708272
        LPA* rs3798220
        LPA* rs10455872
        MRAS* rs9818870
        LPL* rs328
        LPL rs1801177
        SORT1*+ rs646776+
        PCSK9 rs11591147
        APOE* rs429358
        APOE* rs7412

        检测意义

        冠心?。–HD)作为一种由环境因素和遗传因素共同作用导致的复杂疾病,是世界范围内死亡和致残的首要原因。根据世界卫生组织预测报告,2030年世界缺血性心脏病的死亡人数将占总死亡人数的13.1%。目前基于血压和血胆固醇水平等常见危险因素的CHD风险评估工具(如PROCAM和Framingham)具有较低的预测价值。近年来,已经进行了全基因组关联研究 (GWAS) 以鉴定与 CHD 相关的遗传变体。这涉及比较患有 CHD 的群体和对照群体的基因组中的数百万个位点。这些研究的 Meta 分析已经确定了 19 种 与 CHD 相关的变体(称为单核苷酸多态 性;SNP)。

        样本类型

        人类血液/唾液提取的基因组DNA

        适用科室

        心血管科、体检科、内分泌、内科

        检测平台

        微阵列生物芯片分析仪

        CopyRight©2018北京虹博基因医疗科技股份有限公司.Http://www.lsyzhotel.com.京ICP备14046229号
      很很鲁在线观看 很很鲁在线视频播放 很很鲁在线视频综合 很很鲁在线视频97 汤原县| 巍山| 买车| 孝感市| 普洱| 中超| 乌拉特前旗| 武功县| 甘洛县| 云南省| 沙河市| 宜阳县| 南通市| 丰台区| 巨鹿县| 犍为县| 梁平县| 卢氏县| 定州市| 南华县| 洪湖市| 山东| 云和县| 岑溪市| 巩留县| 青冈县| 嫩江县| 武隆县| 都江堰市| 吐鲁番市| 神农架林区| 视频| 兴宁市| 辉县市| 二手房| 东兴市| 右玉县| 南昌县| 阜平县| 万安县| 横山县| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444